El objetivo de este estudio fue investigar en detalle la gravedad autoinformada del PSF y su impacto en el funcionamiento a los 3 y 12 meses en hombres y mujeres.
Las personas que sufrieron un primer accidente cerebrovascular isquémico fueron incluidas consecutivamente en el Estudio de Recuperación de Accidentes Cerebrovasculares de Lund de la unidad de accidentes cerebrovasculares del Hospital Universitario de Skåne en Lund, Suecia. entre 2021-2022. La fatiga autoinformada se evaluó mediante la Escala de Evaluación de la Fatiga (FAS) a los 3 y 12 meses después del ictus. La FAS evalúa aspectos de la fatiga física y mental y consta de 10 afirmaciones con cinco opciones de respuesta que van del 1 (nunca) al 5 (siempre). La puntuación total de la FAS varía de 10 a 50; las puntuaciones más altas indican mayor fatiga. Una puntuación de 24 indica ausencia de fatiga, de 24 a 35, fatiga moderada, y > 35, un nivel alto de fatiga..
Se utilizó la prueba U de Mann Whitney para las comparaciones entre los sexos.
La muestra incluyó a 218 participantes, de los cuales 77 (35%) eran mujeres y 141 (65%) hombres. Su mediana de edad (q1, q3) fue de 72.5 (62,8; 79,6) años. A los 3 meses, la mediana (q1, q3) de la puntuación total de la FAS fue de 22.0 (16,5; 28,5) para las mujeres y de 20.0 (15,0; 25,5) para los hombres, p = 0.050. A los 12 meses, las puntuaciones correspondientes fueron de 22.0 (16,0; 28,0) para las mujeres y de 19.0 (15,0; 24,5) para los hombres, p = 0.051. Entre las participantes femeninas, el 45% reportó fatiga moderada a severa a los 3 meses después del ictus, y el 42% a los 12 meses. Entre los participantes masculinos, el 33 % reportó fatiga moderada a severa a los 3 meses del ictus, y la cifra correspondiente fue del 27 % a los 12 meses. Alrededor del 40 % de las participantes femeninas y el 30 % de los participantes masculinos reportaron que la fatiga les molestaba regularmente, a menudo o siempre (es decir, una puntuación del ítem ≥ 3), se cansaban muy rápidamente y no hacían mucho durante el día, ni a los 3 ni a los 12 meses de seguimiento.
La FPS sigue siendo un problema persistente y tiene un impacto negativo en el funcionamiento tanto de hombres como de mujeres, aunque las mujeres parecen ser las más afectadas con el tiempo. Se requiere más información sobre los factores de riesgo modificables de la FPS y sus trayectorias temporales en ambos sexos.
Una mejor comprensión de cómo persiste la PSF en el tiempo para cada género y cómo afecta el funcionamiento puede ayudar a los profesionales sanitarios a implementar intervenciones de rehabilitación más centradas en la persona. El objetivo final es reducir la PSF, mejorar la calidad de vida y la participación de las personas con esta afección.
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